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世卫叫停羟氯喹疗法临床试验 巴西坚持“药不会停”-娃娃岛

世卫叫停羟氯喹疗法临床试验 巴西坚持“药不会停”

据报道,美国总统特朗普对羟氯喹的推崇让这种药的热度再次攀升,他本人甚至出于预防目的日常服用。

谭德塞解释说:“35个国家和地区里的400多家医院积极招募临床试验患者,其中17个国家已经招募了近3500名患者。”

这一决定在巴西科学界招致批评。

据报道,最新官方统计数据显示,巴西确诊超过363200例,死亡超过22660例,确诊人数从全球范围来看仅次于美国。

参考消息网5月27日报道 外媒称,5月25日,世界卫生组织宣布“暂时”停止与合作伙伴在多国进行的羟氯喹临床试验。

他在当地时间5月24日接受采访时说:“结束了,刚刚结束。顺便说一下,我还健在。”

《柳叶刀》发表的大型研究显示,这类药物对新冠肺炎就诊患者均未显示有效性,而且这种药甚至增加心律不齐的死亡风险。该研究分析了2019年12月20日至2020年4月14日期间671家医院约9.6万名新冠肺炎患者的数据。

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负责劳动管理和卫生教育事务的官员梅拉·皮涅鲁在记者会上声明:“我们一直非常冷静从容,(我们的指示)不会有任何改动。”

在采访中,特朗普再次为他服用和谈论羟氯喹的决定而辩护。羟氯喹对于新冠肺炎的疗效未经证实,而且美国食品和药物管理局警告民众不要在没有医嘱的情况下服用此药,因为可能出现严重的心脏问题。

特朗普说:“我听到了很多关于羟氯喹的报告。很多人认为它拯救了他们的生命。医生报告说有效果。法国和意大利都进行了很棒的研究。”他没有承认的是,还有一些研究认为这种药物可能会导致更高的死亡风险,或者认为服用这种药物没有任何益处。

据报道,羟氯喹是一种抗疟药,常用于治疗红斑狼疮和类风湿疾病,目前还没有批准对新冠肺炎进行治疗。

报道称,在这个受新冠疫情影响最严重的拉美国家,面对总统雅伊尔·博索纳罗的施压,巴西卫生部上周公布了一份文件,将氯喹和羟氯喹的建议使用人群扩大到了新冠肺炎轻症患者,尽管目前还没有令人信服的证据能证明该药物有效。

报道称,羟氯喹自2月末以来知名度空前高涨。当时一名法国教授发表了多篇研究,认为羟氯喹与阿奇霉素这种抗生素相配合的治疗方法对遏制新冠病毒有效。

世卫叫停羟氯喹疗法临床试验 巴西坚持“药不会停”

两个多月前,世卫组织发起了名为“团结”的羟氯喹试验,希望找到针对新冠肺炎的有效疗法。

特朗普说:“我足够相信这种药物,因此我服用了一个疗程。白宫里有两个人检测结果呈阳性,我觉得服一个疗程或许是件好事。”

《柳叶刀》报告揭示风险据法新社日内瓦5月25日报道,世卫组织总干事谭德塞在发布会上指出,在《柳叶刀》5月22日发表研究认为氯喹和羟氯喹等衍生物对治疗新冠肺炎无效甚至有负面作用的第二天,世卫组织作出了这一决定。

特朗普表示“已经停药”另据美国消费者新闻与商业频道网站5月25日报道,美国总统特朗普说他“刚刚结束”服用两周疗程的抗疟药羟氯喹。他一直大力推荐将羟氯喹作为新冠肺炎的预防性或治疗性药物,尽管越来越多的证据表明服用这种药可能得不偿失。

巴西坚持“药不会停”此外据法新社巴西利亚5月26日报道,当地时间5月25日,巴西卫生部不顾世界卫生组织出于安全考虑暂停羟氯喹临床试验的决定,宣布将继续推荐使用该药物治疗新冠肺炎。

Comments (2)

  • Brad Bukovsky

    弗拉门戈舞者拍打响板时发出的咔哒声可以产生一种使大脑活跃的节奏

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    • Brad Bukovsky

      加州圣何塞2020年5月27日 /美通社/ -- 在中美两地运营专注于癌症早筛和检测的安派科生物医学科技有限公司(“该公司”或“安派科”)(纳斯达克股票代码世卫叫停羟氯喹疗法临床试验 巴西坚持“药不会停”:ANPC)今天宣布美国专利商标局于2020年5月20日授予该公司又一项名为“改进疾病检测设备”的美国专利,这是该公司本月取得的第二项,2020年取得的第三项美国专利授权。这项新专利涉及了新型医疗设备结构,方法以及与生物物理相关的测试参数,以提高检测性能。加上本月早先已获授权的专利,安派科在美获得授权的专利总数达已到19项。“安派科一直专注于技术创新,并在癌症筛查和检测领域建立了强大的专利和知识产权体系。我们将继续在先进的癌症检测技术和相关知识产权上进行积极的投资,并保持在癌症筛查和检测领域的竞争力。” 安派科首席执行官兼董事长俞昌(Chris Yu)博士说道。“安派科在美国以及全球20个国家和地区不断增加的专利申请如继续获得授权,将进一步增强我们的全球竞争优势,并在我们癌症风险评估检测产品及服务在美成功商业化中发挥重要作用。”俞昌(Chris Yu)博士补充道,“新获授权的专利加强了我们在癌症检测医疗设备的设计和结构,检测方法,新颖的测试参数和新试剂中的地位,有望进一步巩固我们在癌症筛查和检测技术领域的竞争优势。截至2020年3月31日,安派科癌症筛查和检测样本量已增加至169,800个,其中包含临床研究样本42,300个。 安派科将继续建立一个重要的数据库,这将有助我们提高对癌症发生的认知,并解决早期癌症检测的艰巨任务。”关于安派科生物医学科技有限公司安派科生物医学科技有限公司是一家致力于早期癌症筛查和检测的生物技术公司,截止至2019年12月31日,公司共拥有121项专利。 安派科在中国及美国都拥有经过认证的临床实验室,可进行一系列癌症筛查和检测,包括CDA,生化,免疫和基因检测。 在弗若斯特沙利文(Frost&Sullivan)的最新市场研究报告中,截至2019年6月30日基于35,000个临床样本,安派科在提供下一代早期癌症筛查和检测技术的公司中排名全球第二。这些临床样本表明安派科的CDA技术和平台可以检测20多种癌症的风险。欲了解更多信息,请访问:www.anpacbio.com。详情请垂询:公司联系方式:安派科生物医学科技有限公司电话:(267) 810-6776邮箱:phil_case@AnPacbio.com 投资者关系联系方式:埃森德投资者关系公司Tina Xiao, 总裁电话: (917) 609-0333邮箱: tina.xiao@ascent-ir.com 前瞻性说明本新闻稿包括修订版美国《1933年证券法》第 27A 项和修订版美国《1934年证券交易法》(Securities Exchange Act of 1934)第 21E 项和1995年《私人证券诉讼改革法》所界定的前瞻性陈述, 涉及公司的未来财务和经营业绩。前瞻性陈述可以通过特定词语和表达来识别诸如“预期” , “相信” ,“估计”,“预期”,“打算”,“可能”,“计划”,“项目”,“寻求”,“应该”,“将会”或其他类似的表达方式。这些陈述基于当前的预期,假设和不确定性,其中包括对未来经济,竞争和市场状况以及未来业务决策等的判断,所有这些都难以或不可能准确预测,并且其中许多超出了公司的控制范围。这些陈述还涉及已知和未知的风险,不确定性和其他因素,这些因素可能导致公司的实际结果与任何前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。已知和未知风险,不确定性和其他因素包括但不限于我们业务模式和增长战略的实施;癌症筛查和检测市场的趋势和竞争;我们对癌症筛查和检测测试的需求和市场接受度的期望以及我们扩大客户群的能力;我们有能力获得和维护CDA技术的知识产权保护,以及我们的持续研发以跟上技术发展的步伐;我们具有从NMPA,FDA和美国相关州获得并维持监管部门批准的能力,并具有包括CLIA在内的权威机构对我们的实验室进行认证或认可的能力;我们未来的业务发展,财务状况和运营结果以及我们以经济有效的方式获得融资的能力;政府法规的潜在变化;中国及其他地区的总体经济和商业状况;我们聘用和维持关键人员的能力;以及我们与主要业务合作伙伴和客户的关系,冠状病毒爆发的持续时间及其对经济状况和金融市场以及我们的业务和财务绩效的潜在不利影响,例如中国,美国和其他许多国家/地区实施的隔离和旅行限制导致的商业活动减少遏制病毒传播的世界。此外,所有前瞻性陈述均受公司不时在公司最新的20-F表年度报告以及向美国证券交易委员会提交的其他文件中详细说明的“风险因素”的约束。由于存在这些及其他风险,不确定性和假设,因此不应过分依赖这些前瞻性陈述。此外,这些声明仅代表本新闻稿发布之日,除非法律另有规定,否则公司不承担任何因任何原因公开修改或更新任何前瞻性声明的义务。

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  • Brad Bukovsky

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